Góða helgi
7.3.2008 | 14:23
Það mætti halda að það væri gúrkutíð hér á bæjum en svo er ekki - það gefst einfaldlega lítill tími til að hripa niður nokkur orð. Við erum báðar á fullu í náminu, upplestrum, ég í fyrirlestrum og Alma í námskeiðahaldi sem er heldur betur að vinda upp á sig og mikill áhugi hefur beinst að.
Upp á síðkastið höfum við heimsótt Réttarholtsskóla, Hjallaskóla og Langholtsskóla og munum heimsækja Hamraskóla í næstu viku. Þetta eru búnar að vera frábærar stundir sem við höfum átt með nemendum og oftar en ekki setið heillengi í umræðunum þar sem allt milli himins og jarðar er rætt. Þessar heimsóknir hafa gefið okkur Ölmu heilmikið og við búnar að læra jafnmikið og nemendur af okkar fræðslu.
Sjálf hef ég verið út um víðan völl með fyrirlestra - fór í FVA í síðustu viku á þemadaga, Svæðisskrifstofu málefna fatlaðra á Vesturlendi (Borgarnesi) þar sem ég var fyrirlestur um þá þjónustu sem ég hef í dag og var einnig með fræðslu á námskeiði fyrir foreldra barna með sérþarfir sem eru að hefja skólagöngu. Ég var farin að sakna fyrirlestrana sem hafa þurft að víkja fyrir upplestrum og náminu og því var voða notalegt að dusta af mér rykið í þeim bransanum.
Annars ætla ég að leyfa ykkur að fara inn í helgina með sama brosið og þessi töffari hér að neðan. Ég kynntist honum á OI ráðstefnunni 2004 og er hann einn sá mesti sjarmör sem ég hef kynnst um ævina. Ég fann þetta ,,myndband" af algerri tilviljun þegar ég kíkti inn á YouTube um daginn - ég held að það fari ekki fram hjá nokkrum manni eftir áhorfið að brothætt bein, gifs, hjólastóll og annað vesen þarf ekki að koma í veg fyrir hamingju, þátttöku og gleði.
Góða helgi
- Freyja
Bloggar | Breytt s.d. kl. 14:25 | Slóð | Facebook | Athugasemdir (12)
Við upphaf grunnskólagöngu
26.2.2008 | 23:34
Foreldrum barna með fötlun, sem hefja nám í grunnskóla í Reykjavík haustið 2008 stendur til boða námskeiðið "Við upphaf grunnskólagöngu". Þeim ætti að hafa borist bréf til kynningar á námskeiðinu en hér er endanleg dagskrá þess.
Námskeiðið verður haldið í Gerðubergi miðvikudagskvöldin 27. febrúar og 5. mars kl. 19:30 til 22:00. Það er foreldrum að kostnaðarlausu. Að námskeiðinu standa Þjónustumiðstöð Laugardals og Háaleitis, sem er þekkingarstöð í málefnum fatlaðra í Reykjavík, Greiningar- og ráðgjafarstöð ríkisins, Íþrótta- og tómstundasvið Reykjavíkur, Menntasvið Reykjavíkur og Sjónarhóll.
Foreldrar eru hvattir til að skrá þátttöku á netfangið thorbjorg.robertsdottir@reykjavik.is eða í síma 4111500, svo fjöldi þátttakenda liggi fyrir. Við skráningu þufa að koma fram nöfn þátttakenda, netfang og sími.
Dagskrá
27. febrúar 2008
Ingibjörg Georgsdóttir, barnalæknir og sviðsstjóri Inntöku- og samræmingarsviðs Greiningar- og ráðgjafarstöðvar ríkisins: Hlutverk og starfsemi Greiningarstöðvar. Staða og ábyrgð við skil á milli skólastiga.
Hrund Logadóttir, verkefnastjóri á grunnskólaskrifstofu Menntasviðs Reykjavíkur: Hlutverk Menntasviðs, stefna, sérkennslustefna og starfsáætlun.
Ásrún Guðmundsdóttir, sérkennsluráðgjafi í Þjónustumiðstöð Laugardals og Háaleitis: Skil milli leikskóla og grunnskóla.
Jónína Konráðsdóttir, leikskólastjóri Sólborg: Skil milli leikskóla og grunnskóla.
Olga Jónsdóttir félagsráðgjafi í Þjónustumiðstöð Laugardals og Háaleitis: Er ástæða til að huga sérstaklega að systkinum barna með fötlun í skólanum?
Lilja Rós Óskarsdóttir, móðir: Reynsla foreldris sem á barn með fötlun í sérskóla.
5. mars 2008
Helgi Hjartarson deildarstjóri ráðgjafar - og sálfræðideildar Þjónustumiðstöðvar Laugardals og Háaleitis: Sérfræðiþjónusta við börn með fötlun í þjónustumiðstöðvum Reykjavíkurborgar.
Katrín Jacobsen, deildarstjóri frítímastarfs fatlaðra barna: Þjónusta Íþrótta og tómstundasviðs Reykjavíkur, frístundaheimili, frístundaklúbbar.
Hrefna Haraldsdóttir, Hlutverk Sjónarhóls.
Kristinn P Magnússon, faðir: Reynsla foreldris sem á barn með fötlun í almennum grunnskóla.
Freyja Haraldsdóttir: Eigin reynsla af því að vera barn með fötlun í almennum grunnskóla.
Bloggar | Slóð | Facebook | Athugasemdir (8)
Jón og Sr. Jón
20.2.2008 | 18:06
Ég gat nú ekki annað en brosað út í annað þegar ég sá þessa frétt. Það er án efa mikið að gera hjá þingmönnum og ef það að þeir fái aðstoðarmenn auki afköst þeirra og vandvirkni samfélaginu í hag er ekkert neikvætt um þetta að segja.
Það er þó athyglisvert að hugsa til þess að fatlað fólk þarf aðstoð við margar grundvallar athafnir daglegs lífs til að njóta lífsgæða, frelsis og frama í þjóðfélaginu. Ég barðist í þrjú ár til að fá það í gegn að ráða til mín aðstoðarfólk sem ekki þótti sjálfsagt. Í dag er mikið af hreyfihömluðu fólki sem berst í þessu og fær misgóðar undirtektir.
Þar sem að ég hef aðstoðarfólk get ég:
- Stundað háskólanám
- Starfað sem fyrirlesari
- Farið í sjúkraþjálfun
- Tekið þátt í baráttumálum er lúta að málefnum fatlaðs fólks
- Farið á klósettið þegar mér hentar en ekki að bíða þar til mamma kemur heim
- Skroppið í banka, búð eða apótek
- Skellt mér í bíó með kortérs fyrirvara
- Farið heim af djamminu þegar ég vil en ekki bara þegar vinirnir vilja það
- Verið ein heima lengur en tvo tíma
- Þvegið þvottinn minn sjálf
- Stjórnað lífi mínu, valið mér nám og störf, haft frelsi til að gera það sem hugurinn sækist eftir og upplifað það að vera manneskja.
Allt ofangreint væri ekki í boði fyrir mig án aðstoðarfólks. Allt ofangreint er ekki í boði fyrir tugi af fötluðu íslensku fólki. Það er spurning hvort ætti að ganga fyrir; frumvarp um aðstoðarfólk fyrir almenna borgara sem skilgreindir eru fatlaðir eða almenna borgara sem skilgreindir eru sem þingmenn.
Kannski að fleiri fatlaðir ættu að skella sér á þingið, þá myndu fleiri fá aðstoðarmenn....
In full respect....
Þingmenn fái að ráða aðstoðarmenn | |
Tilkynna um óviðeigandi tengingu við frétt |
Bloggar | Breytt s.d. kl. 18:09 | Slóð | Facebook | Athugasemdir (11)
,,Þú ert alltaf svo vel snyrt"
19.2.2008 | 18:57
Ég þekki konu sem ég hitti reglulega á förnum sem er verulega dugleg að hrósa mér fyrir furðulegustu hluti. Hún er sérstaklega dugleg að tilkynna mér hvað ég líti vel út, sé vel til höfð og eins og hún orðar það ,,svo smart." Þetta væri í raun gott og blessað, þrátt fyrir tilheyrandi roða í kinnum og vandræðalegheit af minni hálfu, ef ég væri ekki farin að sjá í gegnum þessar endalausu dásemdir hennar.
Einn morguninn hitti ég hana og hún segir út í loftið ,,jiii, hvað þú ert alltaf smart." Ég byrjaði að flissa um leið og hún gekk í burtu því ég var nývöknuð, með stírur í augunum, hárið út í loftið, í addidas (að mér finnst) ljótum buxum og eins mygluð og kona getur verið í morgunsárið - semsagt, alls ekki mjög smart.
Í dag hitti ég hana og var kannski ekki eins slæm og hér er lýst að ofan en enn á ný í þessum blessuðu addidas buxum, með blautt hár eftir sundþjálfun, ómáluð og bara frekar tuskuleg fyrir minn smekk. ,,Þú ert alltaf svo vel snyrt" segir hún þá með sínu yfirborðskennda brosi.
Ég og aðstoðarkona mín pissuðum næstum í okkur úr hlátri. Það mætti halda að ég væri hundur, svo vel snyrt og svona...
Það er alveg dásamlegt hvað fólk getur fyrir yndislegt þegar það hefur EKKERT að segja - heimurinn væri sko fúll án þess. Allavega er ég með harðspennur í maganum eftir skemmtunina sem fólst í þessu atviki.
Hvað segiði, eruð þið ekki annars vel snyrt?
Bloggar | Breytt s.d. kl. 18:58 | Slóð | Facebook | Athugasemdir (10)
Hver sker úr um rétt til lífs?
15.2.2008 | 20:04
Velkomin til Hollands - Emily Perl Kingsley, móður barns með downs
Ég hef oft verið beðin um að lýsa því hvernig það er að ala upp fatlað barn, til þess að fólk sem hefur ekki notið þessarar sérstæðu reynslu geti skilið og ímyndað sér hvernig tilfinning það er. Það er eins og...
Þegar þú átt von á barni er það eins og að skipuleggja dásamlegt ferðalag, t.d. til Ítalíu. Þú kaupir fullt af leiðsögubókum og skipuleggur frábærar ferðir.Til Colosseum-safnsins, sjá Davíð Michelangelos og gondólana í Feneyjum.Þú lærir jafnvel nokkrar setningar í ítölsku. Þetta er allt mjög spennandi. Eftir að hafa beðið spennt í marga mánuði rennur dagurinn loksins upp. Þú pakkar niður og leggur af stað. Eftir nokkurra klukkustunda flug lendir vélin.Flugfreyjan kemur inn og segir: "Velkomin til Hollands." "Hollands?!?" segir þú. "Hvað meinar þú með Holland? Ég ætlaði að fara til Ítalíu! Ég á að vera á Ítalíu. Alla ævi hefur mig dreymt um að fara til Ítalíu." En það hefur orðið breyting á flugáætlun. Flugvélin er lent í Hollandi og þar verður þú að vera.
Mestu máli skiptir þó að þeir hafa ekki flogið með þig á hræðilegan, viðbjóðslegan, skítugan stað fullan af meindýrum, hungri og sjúkdómum. Þú ert bara annars staðar en þú ætlaðir þér í upphafi. Þú verður því að fara út og kaupa nýjar leiðsögubækur og læra nýtt tungumál. Þú kemur til með að hitta hóp af fólki sem þú hefðir annars aldrei hitt. En þetta er bara annar staður. Allt gerist miklu hægar en á Ítalíu og hér er ekki eins töfrandi og á Ítalíu. Þegar þú hefur náð andanum, staldrað við um stund og litið í kringum þig, ferðu að taka eftir því að í Hollandi eru vindmyllur... og í Hollandi eru túlípanar. Holland getur jafnvel státað af Rembrandt.
Allir sem þú þekkir eru uppteknir við að koma og fara frá Ítalíu... og þeir eru allir að monta sig af því hversu góðar stundir þeir áttu þar. Alla ævi átt þú eftir að segja: "Já, það var þangað sem ég ætlaði að fara, það var þangað sem ég var búin að ákveða að fara." Sársaukinn mun aldrei, aldrei hverfa, því missir draumsins sem ekki rættist er mikill.
En... ef þú eyðir allri ævinni í að syrgja að þú fórst ekki til Ítalíu nærð þú aldrei að njóta þeirra sérstöku, yndislegu hluta, sem Holland hefur upp á að bjóða.
Íslensk þýðing: Indriði Björnsson
Eru síðustu downs börnin fædd? - grein af vísi.is
Formaður Læknafélagsins kallar eftir ábyrgri siðferðislegri umræðu um hversu langt eigi að ganga í að eyða fóstrum þegar fósturskimun leiði í ljós einhverja galla. Foreldrar barna með Downs heilkenni telja þróunina í þessum efnum óhugnanlega.
Í DV í dag var greint frá því að á árunum 2002 til 2006 hafi 27 fóstur greinst með Downs-heilkenni eftir fósturskimun og greiningarprófi. Einungis tveimur fóstranna 27 var ekki eytt.
Með þessu móti telja sumir að verið sé að útrýma þeim sem fæðast meðal annars með Downs heilkenni. Birna Jónsdóttir formaður Læknafélags Íslands segir tilganginn ekki að útrýma einstaklingum með ákveðna galla. Þá væri leitað hjá öllum konum. Birna vísar þarna til þess að litningapróf séu gerð hjá konum eldri en 35 ára og bendir á að yngri konur geti fætt börn með Downs heilkenni þótt líkur séu meiri hjá þeim eldri.
Unnur Helga Óttarsdóttir formaður Félags áhugafólks um Downs-heilkenni spyr hvar þetta stoppi. Tækninni fleygi fram.
Birna segir nauðsynlegt að eiga opna og einlæga umræðu um það hvernig samfélagið vilji að þetta sé. Það er þjóðfélagið sem kemur að þessu í heild með opinni umræðu."
Birna segir langflesta vilja eignast heilbrigt barn og fólk fari yfirleitt eftir ráðleggingum lækna á meðgöngu. Þrýstingur frá verðandi foreldrum hafi orðið til þess að lög voru sett um hvenær fóstureyðingar væru heimilar. Það setji skyldur á lækna. http://www.visir.is/
Hver sker úr um rétt til lífs? Er ekki allt líf mikilvægt? Lítum við virkilega svo stórt á okkur að við finnum ástæður til að taka ákveðna einstaklinga fram yfir aðra? Er í raun og veru um ,,galla" að ræða?
Spurningarnar brjótast um í huga mér, svörin eru mörg en ég kem bara ekki orðum að þeim. Ég hlýt að búa í frekar gölluðu samfélagi en hvergi eru skimanirnar sem greina þá galla?
Kannski er skortur á galla-skimunum samfélagsins alvarlegasta fötlun heimsins.
Bloggar | Breytt s.d. kl. 20:23 | Slóð | Facebook | Athugasemdir (11)